Ce moyen de contraception ultra-fin rappelé en Europe : 7 millions d’unités retirées, et vous risquez d’en avoir chez vous

Vous pensiez miser sur la sécurité en choisissant un préservatif ultra-fin, et voilà qu’une alerte européenne vient semer le doute. Environ 7 millions de préservatifs rappelés à cause d’un risque accru de déchirure ou de perforation, ce n’est pas anodin, surtout quand on parle de protection contre les IST et les grossesses non prévues. Le doute peut vite s’installer au fond du tiroir de table de nuit.

Vendredi 30 octobre 2026, le ministère de l’Économie, sur la base d’une enquête de la DGCCRF, a annoncé la suspension de la mise sur le marché et de l’importation en France d’une gamme de préservatifs ultrafins fabriqués par la société malaisienne Richter Rubber Technology, accompagnée d’un retrait-rappel de « 15 références », selon Allodocteurs. Ces modèles présentent des défauts  » susceptibles de causer éclatement et perforation des préservatifs « , a indiqué le ministère. Reste une question très concrète : comment savoir si vos boîtes sont concernées.

Rappel de préservatifs ultrafins : ce que la DGCCRF a mis en évidence

Huit marques sont touchées par ce rappel de préservatifs ultrafins : My Lubie, Releaf, Einhorn, Primeros, Amor, You+Me, R et S et On, toutes produites dans la même usine malaisienne. Selon l’enquête de la DGCCRF, l’arrêté publié au Journal officiel conclut  » que le processus de fabrication utilisé pour la gamme de préservatifs ultrafins est susceptible de faire fluctuer l’épaisseur et la qualité du film de latex, à l’origine de défauts entraînant des risques sanitaires pour les utilisateurs « . À l’échelle de l’Union européenne, environ 7 millions d’unités sont concernées, et huit ruptures rattachées à ces lots, avec plusieurs grossesses non désirées signalées, ont déjà été rapportées.

Les autorités rappellent que ces  » préservatifs non conformes  » restent officiellement sur le marché seulement le temps que le retrait-rappel s’organise, la suspension étant décidée pour un an, renouvelable si besoin. Or le préservatif est encore aujourd’hui le moyen le plus efficace de se protéger des maladies sexuellement transmissibles, dont le VIH, l’hépatite B ou la syphilis. Quand le dispositif censé protéger devient lui-même fragile, le risque d’IST et de grossesse non désirée augmente mécaniquement.

Quelles marques sont rappelées et comment vérifier vos préservatifs

En France, les fiches RappelConso listent des références très précises. On y trouve par exemple les préservatifs ultra-fins My Lubie des lots 2rri0089, 3rri474, 3rri849, 4rri244, 4rri569, 4rri659, 4rri1239, 5rri043, 5rri269, 5rri333 et 5rri1234, les Einhorn Condoms Magic et Condoms Classico (lots 4rri015, 4rri016, 4rri672, 4rri872, 5rri303, 5rri1223, 5rri195), le Vitalis Premium Super Thin lot 41178 ou encore ON super thin lot 5995. D’autres références concernent des gammes Amor (Joydivision super thin 53, Naked Tested & Rolled, Preventivo Feelings), Primeros Innocent ou Softglide, You+Me et la marque Releaf.

Pour savoir si vous devez jeter vos préservatifs, la méthode se joue en trois temps très simples :

• Regarder la marque et le nom du produit sur la boîte et le comparer à la liste publiée sur RappelConso.
• Repérer le numéro de lot et la date limite d’utilisation, généralement imprimés près du code-barres sur la boîte et sur chaque sachet individuel.
• Comparer exactement ce numéro de lot avec celui indiqué sur la fiche RappelConso correspondante ; en cas de concordance, n’utilisez plus la boîte.

En cas de doute sur la lecture du lot ou si votre boîte semble proche d’une référence rappelée, mieux vaut ne pas l’utiliser et demander conseil à un ou une pharmacienne.

Vous les avez déjà utilisés : quels risques et quelles démarches

Pour les autorités, le message est clair : les utilisatrices et utilisateurs de ces  » préservatifs non conformes  » sont invités à se rendre dans un laboratoire d’analyses médicales « pour faire un dépistage des infections sexuellement transmissibles (IST) » et à réaliser « un test de grossesse si un retard de règles est constaté », selon Allodocteurs. Le dépistage des IST est possible sans ordonnance en laboratoire,  » pris en charge à 100 % pour les moins de 26 ans « , rappelle le Journal du Geek, et peut aussi être proposé dans les CeGIDD ou par votre médecin.

En cas de rapport récent avec un partenaire dont le statut VIH est inconnu, un  » traitement post-exposition au VIH peut être prescrit aux urgences, idéalement dans les heures qui suivent le rapport « , indique le Journal du Geek. Pour limiter le risque de grossesse, la contraception d’urgence reste disponible gratuitement en pharmacie, sans ordonnance. Rappel Conso précise enfin que les  » ruptures ou perforations des préservatifs peuvent être signalées sur le site du ministère de la Santé  » à l’adresse https://signalement.social-sante.gouv.fr/, une démarche utile pour documenter les défauts, sans culpabiliser, et prendre appui sur des données objectives face à votre partenaire ou à un soignant.